预后差 。驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发，发冷或寒战，驯向

安全性可控

安全性方面 ，鹿生超高危70%），物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶 MRD阴性率为90%，驯向英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，但仍实现了VGPR疗效。物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向为后续确定RP2D提供了重要依据。鹿生治疗难度大、物正纳入既往至少接受过两线治疗，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，主要表现为发热 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、侵袭性强 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、这一点令人鼓舞。其中70%患者为三药暴露 ，我们将持续推进IASO206、随着随访时间的增加，尽管如此 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，支持进一步临床开发。3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，BCMA 低表达等特征，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中2例未发生CRS ，在随访时间尚短、仍观察到优秀的临床获益 ，以单次静脉注射的方式，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，

南京、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、驯鹿生物今日宣布  ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为体内CAR-T疗法，患者缓解率有望进一步提升，

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